Sitemap
- Lysosomale stapelingsziekten
- Algemeen
- Zoek op symptoom
- Stapelingsziekten van A-Z
- Alfa-mannosidose
- Aspartylglucosaminurie
- Bèta-mannosidose
- Cystinose
- Danon
- Fabry
- Farber
- Fucosidose
- Galactosialidose
- Gaucher
- GM1-gangliosidose
- GM2-gangliosidose
- ISSD
- Krabbe
- LAL-D (Wolman & CESD)
- Metachromatische leukodystrofie (MLD)
- Mucopolysaccharidose type 1 (Hurler, Hurler-Scheie en Scheie)
- Mucopolysaccharidose type 2 (Hunter)
- Mucopolysaccharidose type 3 (Sanfilippo-syndroom)
- Mucopolysaccharidose type 4 (Morquio-syndroom)
- Mucopolysaccharidose type 6 (Maroteaux-Lamy-syndroom)
- Mucopolysaccharidose type 7
- Mucolipidose type 2
- Mucolipidose type 3
- Mucolipidose type 4
- Multiple sulfatase deficiëntie (MSD)
- Neuronale ceroïd lipofuscinose (NCL)
- ASMD (de ziekte van Niemann-Pick type A, B en A/B)
- Niemann-Pick type C
- Pompe
- Pycnodysostose
- Salla
- Schindler
- Sialidose
- Symptomen van A-Z
- Visueel zoeken
- Expertisecentra
- Nascholingen